Поможем победить болезнь. У 4-летнего мозырянина Максима Кулида – СМА 3 типа

Мозырянин Максим Кулида столкнулся со сложным генетическим заболеванием – он очень нуждается в поддержке. Родителям мальчика Марии Николаевне и Сергею Владимировичу выпали трудные дни и бессонные ночи, связанные с тревогами о здоровье сына…

Совсем немного счастья…

Сергей и Мария знакомы с детства. Парень родом из Слободы, девушка – из Романовки.

Сначала ребята просто общались друг с другом, а уже в старших классах начали встречаться. Сергей окончил Мозырский педуниверситет, а Мария – торгово-экономический колледж. В 2017 году они поженились, переехали в Мозырь. Мария работала продавцом в ТУП «Припятский Альянс». А Сергей трудится машинистом в Мозырском отделении ОАО «Газпром трансгаз Беларусь».

Через год семья уже праздновала радостное событие: рождение старшего сына Глеба. В мае 2021-го в семье появился на свет и младший ребенок. Максим родился абсолютно здоровым и сначала только вдохновлял родителей своими детскими успехами: был шустрым, подвижным. В 9 месяцев мальчик уже начал ходить.

Однако ближе к двум годам ребенок стал часто спотыкаться и падать. Сначала родители «списали» это на детскую неуклюжесть и не придали факту большого значения. А уже к трем годам у сына начала меняться походка, ощущалась слабость в руках и ногах, ему сложнее было подниматься по лестнице. Мама забила тревогу.

Сначала врачи констатировали: Максим здоров, но у него кривые ножки, поэтому ему якобы из-за этого неудобно ходить. Дали совет: поменять обувь на ортопедическую, а также посещать занятия физиотерапевта. Вот и всё.

В борьбе за здоровье

Через полгода родители заметили, что ситуация не улучшилась, а только ухудшилась. Сын стал уставать и слабеть еще больше.

В декабре Мария и Сергей взяли направление в Гомель, где