КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при Министерстве здравоохранения и социальных служб США, пишет УНН. “Сегодня (в пятницу) FDA выдало разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах второй