Новое революционное лечение: в Британии девочка-подросток избавилась от лейкемии

Страдая острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом, она не могла лечиться химиотерапией или трансплантацией костного мозга. У 13-летней Алиссы из Лестера был диагностирован острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз, который нельзя было вылечить с помощью химиотерапии или трансплантации костного мозга. Не имея никаких вариантов, врачи больницы Грейт-Ормонд-Стрит в Лондоне попытались разработать новаторскую экспериментальную терапию, в которой донорские иммунные Т-клетки были генетически изменены для борьбы с раком.

Об этом сообщает Mirror. Метод, известный как базовое редактирование, — это первый случай, когда лечение рака изменило фундаментальные строительные блоки ДНК. Специалисты изменили генетический код иммунных клеток, чтобы позволить им выслеживать и уничтожать раковые Т-клетки.

Всего через 28 дней у Алиссы наступила ремиссия, а после второй пересадки костного мозга для восстановления ее иммунной системы, лейкемия не обнаруживается. Сейчас девочка восстанавливается дома и надеется скоро вернуться в школу. Профессор Вассем Касим, профессор клеточной и генной терапии и консультант-иммунолог в GOSH, сказал: "Это отличная демонстрация того, как с помощью групп экспертов и инфраструктуры мы можем связать передовые технологии в лаборатории с реальными результатами в лаборатории.

На сегодняшний день это наша самая сложная клеточная инженерия, которая прокладывает путь к другим новым методам лечения и, в конечном итоге, к лучшему будущему для больных детей". Чтобы создать клетки, здоровые донорские Т-клетки, потребовалось четыре этапа. Во-первых, из донорских клеток нужно было удалить рецепторы, чтобы избежать отторжения.