Минздрав России разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 V-01.«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», — отмечается в реестре разрешений на проведение исследований Минздрава.Отмечается, что в.