Поправки Миндзрава предусматривают возможность выдачи Росздравнадзором разрешений на ввоз незарегистрированных препаратов. Клиники – участники кластера должны будут уведомлять фонд МММК о побочных и нежелательных эффектах у пациентов от приема иностранных лекарств, а фонд обязан вести учет этих данных.
Также фонд сможет проверять качество ввозимых препаратов в лабораториях России и стран Организации экономического сотрудничества и развития.