Продавать препарат ветеринарного применения гражданам смогут только после того, как подтвердят соответствие качества лекарства требованиям, установленным при регистрации.
Иммунобиологические препараты будут вводить в гражданский оборот только после испытаний, проведённых подведомственными Россельхознадзору организациями.
Соответствующий законопроект Госдума приняла во втором чтении 15 июня.Член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров пояснил, что законопроект устанавливает порядок
Читать на pnp.ru