Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало заявку в Минздрав РФ на регистрацию препарата от коронавирусной инфекции «Мир-19» для амбулаторного лечения, сообщается на сайте ФМБА. «Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «Мир-19» для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», – заявили в пресс-службе ведомства.

Отмечается, что этиотропный высокоспецифичный противовирусный препарат «Мир-19» создан «Институтом иммунологии» агентства. Его название расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК».

Минздрав Россиизарегистрировал «Мир-19» в декабре прошлого года. Он предназначен для ингаляционного применения. Препарат вводится ингаляционно при использовании медицинских небулайзеров.

Ранее сообщалось, что пока «Мир-19» предназначен для использования только в стационарах. Как следует из инструкции, опубликованной в государственном реестре лекарственных средств, препарат противопоказан пациентам с тяжелым течением коронавируса.

Читать на mir24.tv

Все новости от mir24.tv

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Минздрав разрешил клинические исследования антиковидного препарата «МИР 19»

Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Михаил Мурашко Вероника Скворцова Муса Хаитов Россия Минздрав Политика коронавирус лечение

Препарат "МИР 19" получил разрешение на III фазу клинических испытаний

Москва. 2 февраля. INTERFAX.RU - Минздрав РФ одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата против коронавируса "МИР 19" Института иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Вероника Скворцова Россия Санкт-Петербург Москва Саратов Пермь Смоленск Общество коронавирус

Минздрав выдал ФМБА разрешение на третью фазу испытаний препарата «МИР-19»

Министерство здравоохранения России выдало Федеральному медико-биологическому агентству разрешение на проведение III фазы исследований препарата от коронавируса «МИР-19».Об этом информирует ТАСС со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований.Отмечается, что исследования будут проведены на базе 11 медорганизаций, в которых поучаствуют 1274 пациента.14 декабря руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вторая фаза исследования препарата «МИР 19» для лечения COVID-19 завершена.22 декабря стало известно, что Минздрав России зарегистрировал препарат «МИР 19».Также сообщалось, что ФМБА подало в Минздрав России заявку на применение лекарства от коронавируса «МИР 19» в амбулаторном звене.Препарат планируется применять «для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции».

Вероника Скворцова Россия Минздрав коронавирус Министерство

ФМБА подало заявку на регистрацию новой вакцины от COVID-19 в РФ

Как сообщается в данных реестра лекарственных средств Минздрава России, Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России просит зарегистрировать препарат «Конвасэл».«Дата регистрации входящего номера: 21.01.2022. Торговое наименование: Конвасэл Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — говорится в реестре.Напомним, ранее инфекционист объяснил, почему нельзя часто делать прививку от коронавируса.

Россия Политика профилактика

Минздрав РФ принял заявку на регистрацию препарата от коронавируса «Мир 19»

Минзрав России принял заявку Федерального медико-биологического агентства на регистрацию препарата от COVID-19 под названием «Мир 19». Об этом сообщило РИА Новости.

Муса Хаитов Россия Минздрав коронавирус лечение

Институт ФМБА подал заявку на регистрацию новой вакцины против коронавируса «Конвасэл»

Петербургский НИИ вакцин и сывороток федерального медико-биологического агентства подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса под названием «Конвасэл». Информация об этом появилась госреестре лекарственных средств.

Россия коронавирус инфекция

ФМБА подало заявку на регистрацию "МИР 19" для амбулаторного лечения

Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза. "МИР 19" был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года.

Вероника Скворцова Россия Экономика

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0