Москва. 30 декабря. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство рассчитывает до нового года начать испытание на добровольцах разработанного им лекарства от коронавируса, сообщила глава ФМБА Верника Скворцова. "Это препарат первый этиотропный, влияющий непосредственно прямо на вирус, практически это антидот для коронавирусной инфекции.

Завершены доклинические исследования, которые показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм

Читать на interfax.ru

Все новости от interfax.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В Бразилии с 15 января начнется производство вакцины «Спутник V»

Российская вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V» начнет производиться в Бразилии с 15 января, сообщается в Twitter-аккаунте Sputnik V, где публикуются новости разработчиков препарата.

Израиль Бразилия с. 15 Января covid-19 инфекция

Сербия с 5 января начнет делать прививки российской вакциной «Спутник V»

Представитель Минздрава страны Мирсад Джерлек отметил, что интерес населения к вакцинации оказался гораздо выше, чем ожидалось

Мирсад Джерлек Сербия с. 5 Января covid-19

Сербия с 5 января начнет испытания "Спутник V"

В Сербии 5 января стартуют испытания российской вакцины "Спутник V", сообщает Informer.

Мирсад Джерлек Сербия covid-19 за рубежом

Сербия с 5 января начнет вакцинацию российским препаратом «Спутник V»

В Сербии со вторника, 5 января, начнется вакцинация от коронавируса российским препаратом «Спутник V». Об этом заявил государственный секретарь министерства здравоохранения страны, председатель Национального координационного совета по иммунизации Мирсад Джерлек, передает агентство «Танюг».

Сербия с. 5 Января covid-19

Минздрав выдал ФМБА разрешение на испытания лекарства от COVID-19

Министерство здравоохранения РФ выдало Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на клинические исследования лекарства от коронавируса. Об этом говорится на сайте агентства.

Россия covid-19 лекарства Минздрав

Минздрав разрешил ФМБА проводить испытания лекарства против COVID-19

Разрешение на клинические исследования лекарства от коронавируса было получено Федеральным медико-биологическим агентством, сообщается на официальном сайте организации.

covid-19 лекарства Минздрав

Минздрав РФ выдал ФМБА разрешение на испытание лекарства от коронавируса

Ведомство отмечает, что препарат создавался учеными Института иммунологии в рамках государственного задания. Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата и разрешил провести первую фазу исследований.

Россия коронавирус испытания ФМБА

ФМБА получило разрешение на клинические испытания препарата от COVID

Москва. 30 декабря. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начнет клинические исследования препарата от коронавируса, показавшего эффективность в 99% на доклинических испытаниях, сообщает пресс-служба агентства.

Россия Москва коронавирус лечение ФМБА

ФМБА разрешили проводить испытания лекарства от COVID-19

Минздрав разрешил Федеральному медико-биологическому агентству проводить клинические испытания лекарства от коронавируса. В настоящее время проводится набор добровольцев для исследований.

Вероника Скворцова covid-19 лекарства Минздрав

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0