Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в Россию экспертов для проверок клинических испытаний и производства российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом 22 марта сообщило итальянское агентство Ansa.Как рассказал глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери, проверка начнется в апреле.
По его словам, аналогичный аудит в настоящее время проходят немецкая Curevac и американская Novavax.«Затем мы попытаемся понять, к какому времени