4 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".

Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ)."РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", -.

Читать на belta.by

Все новости от belta.by

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Евросоюз включит российскую вакцину «Спутник V» в свой «ковидный паспорт»

Евросоюз может включить в свои «ковидные паспорта» российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». Это позволит в будущем российским туристам посещать страны ЕС.

Евросоюз covid-19 Пандемия

Регулятор Евросоюза изучит соответствие вакцины «Спутник V» стандартам ЕС

Российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА

Евросоюз инфекция

В ЕС рассказали о процессе экспертизы вакцины «Спутник V»

Европейский лекарственный регулятор ЕМА намерен проверить соответствие российской вакцины от коронавируса «Спутник V» обычным стандартам Евросоюза, любое решение ведомства будет основано исключительно на научных данных, заявил представитель регулятора РИА Новости.«ЕМА в настоящее время оценивает вакцину против COVID-19 «Спутник V» по процедуре постепенной экспертизы rolling review.

Евросоюз covid-19

Евросоюз собирается провести экспертизу вакцины «Спутник V»

Российский препарат хотят проверить на соответствие безопасности, эффективности, и качества стандартам Евросоюза. Экспертизой будет заниматься Европейское агентство лекарственных средств.

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген Пандемия коронавирус

Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от COVID-19

КИЕВ. 4 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу вакцины “Спутник V”, разработанной российским центром имени Гамалеи. Экспертиза будет проводится по процедуре rolling review, то есть с последовательным рассмотрением документов, пишет УНН со ссылкой на пресс-релиз EMA.

Россия Киев Евросоюз коронавирус ЕС

Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины Спутник V

В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам ЕС в сфере эффективности, безопасности и качества, а также насколько преимущества перевешивают риски. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.

Россия Евросоюз Европа ЕС

В ВОЗ оценили начало экспертизы вакцины «Спутник V» в ЕС

Директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге прокомментировал начало экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (EMA).«Мы считаем, что это хорошая новость.

Ханс Клюге Россия

В ВОЗ назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе

Во всемирной организации здравоохранения назвали хорошей новостью начало экспертизы вакцины "Спутник V" в Евросоюзе.Об этом журналистам на брифинге в Копенгагене рассказал глава регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Он поприветствовал процедуру экспертизы, заявленную Европейским агентством лекарственных средств (EMA).

Ханс Клюге Россия Евросоюз Копенгаген ВОЗ

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0