Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало проверку в связи с образованием тромбов у четырех человек в США, получивших прививку вакциной Johnson & Johnson.
Johnson & Johnson заявило, что она знает о редких случаях образования кровяных тромбов у вакцинированных ее вакциной от COVID-19, сотрудничает с регуляторами.
В заявлении компании указано: «В настоящий момент нет явной связи между этими редкими событиями и вакциной». Управление по надзору за качеством пищевых