Центр Гамалеи получил научную консультацию по разработке «Спутника V»

Сейчас читают: 401
news.ru

Лекарственным регулятором ЕС является Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Представитель организации подчеркнул, что процесс научного консультирования облегчает компаниям подготовку программ разработки препаратов.

Он также отметил, что заявка от разработчика российской вакцины пока не поступала. Только после заявки можно будет обсуждать сроки получения одобрения от ЕМА для европейского лекарственного рынка.

Читать на news.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA