все Сша Бразилия коронавирус дети Pfizer

Сегодня в новостях

Владимир Путин

Владимир Владимирович Путин (род. 7 октября 1952, Ленинград, СССР) — российский государственный и политический деятель, действующий президент Российской Федерации и верховный главнокомандующий Вооружёнными силами Российской Федерации с 7 мая 2012.Ранее занимал должность президента с 31 декабря 1999 по 7 мая 2008, в 1999—2000 и 2008—2012 годах занимал должность председателя правительства Российской Федерации.

В новостях

Об этом же в других СМИ

nsn.fm

NYT: В США в январе одобрят бустерные вакцины для подростков

30.12 - 23:05

rf-smi.ru

Власти США одобрили таблетку от коронавируса Merck

23.12 - 20:13

belta.by

В США одобрена таблетка компании Pfizer от COVID-19

23.12 - 13:38

eadaily.com

Медицинские власти США одобрили таблетки от коронавируса

23.12 - 04:57

Больше по теме

Бразильский регулятор одобрил детскую вакцину от коронавируса компании Pfizer

Сша Бразилия коронавирус дети Pfizer

16.12.2021 - 18:52

Сейчас читают: 900

finanz.ru:

Эксперты бразильского Национального агентства по санитарному надзору (Anvisa) одобрили применение препарата американской фармацевтической компании Pfizer ("Пфайзер") и ее германского партнера BioNTech ("Бионтек") для вакцинации детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Соответствующее распоряжение будет опубликовано в четверг в официальной печати, сообщил глава управления регулятора по медикаментам и биологическим продуктам Густаву Мендес. «После публикации она будет официально зарегистрирована, и, как

Читать на finanz.ru

Все новости от finanz.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В медицинском регуляторе США одобрили таблетку от ковида компании Pfizer

В американском медицинском регуляторе FDA сообщили, что одобрили к экстренному применению таблетку от ковида компании Pfizer.Средство, которое получило название Paxlovid, будет доступным исключительно по рецепту и показано к применению сразу после выявления коронавируса или в течение пяти дней после возникновения его симптомов."Сегодня в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдали разрешение на экстренное применение препарата Paxlovid компании

Сша коронавирус кулинария Pfizer

Медицинский регулятор одобрил применение таблетки Pfizer от COVID-19 в США

«Сегодняшнее разрешение вводит первое лекарство от COVID-19 в форме таблеток, принимаемых перорально, — это важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», — отмечается в сообщении.

Сша лекарства Pfizer

В США одобрена таблетка компании Pfizer от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США заявило, что одобрило к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer, сообщает РИА «Новости».

Сша коронавирус Pfizer

Медрегулятор США одобрил таблетку от COVID-19 компании Pfizer

Американский медицинский регулятор FDA одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer.«Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer для лечения от коронавирусной болезни в лёгкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов...» — приводит РИА Новости сообщение компании Pfizer.Ранее сообщалось, что эксперты при медицинском регуляторе США CDC

Сша коронавирус Pfizer

Медицинский регулятор США одобрил таблетки от COVID-19 компании Pfizer

КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.

Украина Сша Киев коронавирус лечение

ВОЗ одобрила десятую вакцину от коронавируса

Это препарат американской компании

Сша Общество коронавирус профилактика

В Евросоюзе одобрили пятую вакцину от коронавируса

Это препарат от американской компании Novavax. Это первый одобренный в ЕС препарат на белковой основе. Страны блока предварительно намерены закупить до 200 млн доз, поставки, как ожидается, начнутся в январе.

Сша Евросоюз Политика коронавирус Novavax

Европейский Союз одобрил «мертвую вакцину» от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило вакцину от американской биотехнологической компании Novavax. Это уже пятая вакцина против коронавируса, которая потупит на рынок Европейского Союза. Ответственный комитет EMA рекомендовал условное одобрение для людей в возрасте 18 лет и старше. Европейской комиссии еще предстоит принять окончательное решение, но это уже формальный вопрос.

Сша Германия Евросоюз Политика Общество

ЕС одобрил пятую вакцину от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 20 декабря рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской компании Novavax. Об этом сообщается на сайте регулятора.

Сша Чехия Общество коронавирус Novavax

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0