Европейский регулятор лекарственных средств рекомендовал дать разрешение на коммерческое использование однокомпонентной вакцины против COVID-19, разработанной Johnson & Johnson.
Решение Европейского агентства лекарственных средств (EMA), сделанное в четверг, прозвучало на фоне продолжающихся усилий Брюсселя ускорить затянувшуюся кампанию по вакцинации населения и нарастить поставки.