Процедура последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V" началась в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA).
Об этом 4 марта сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, ЕМА проведет оценку препарата по установленным в Евросоюзе стандартам, пишет РИА Новости.
Если агентство одобрит вакцину, это позволит обеспечить препаратом 50 млн жителей ЕС, начиная с июня 2021 года. "Мы предоставили EMA