После прививки зафиксированы случаи возникновения неврологического расстройства - синдрома Гийена-Барре. Впрочем, в компании заявили, что они крайне редки.

После вакцинации препаратом против COVID-19 Janssen в США наблюдались редкие случаи неврологического расстройства. Представители фармацевтической компании Johnson&Johnson обсудили их с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Читать на korrespondent.net

Все новости от korrespondent.net

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США предупредили о риске редкого неврологического расстройства после COVID-вакцины Johnson&Johnson

зарегистрированная ВОЗ вакцина против коронавируса, которая требует введения одной дозы. В США его одобрили в конце февраля, препарат стал третьим одобренным в Штатах после Moderna и Pfizer/BioNTech. Также этой вакцине дали разрешение для применения в Канаде, Евросоюзе и Украине.В Johnson & Johnson заявляли, что по предварительным результатам третьей фазы клинических испытаний эффективность вакцины составила от 66% до 72%.

Украина Сша Канада Евросоюз county Johnson вакцина коронавирус Johnson & Johnson

Новый побочный эффект. Вакцина Johnson & Johnson повышает риск неврологического расстройства

У привитых вакциной Johnson & Johnson повышается риск развития синдрома Гийена-Барре, редкого неврологического заболевания, при котором поражается часть периферической нервной системы.

Украина Сша covid-19 прививка Johnson & Johnson

Johnson & Johnson и AstraZeneca изучат возможность изменения вакцин

Компании исследуют, можно ли устранить риск образования тромбов

Москва Сша county Johnson коронавирус Johnson & Johnson

У COVID-вакцины Johnson&Johnson обнаружена редкая побочная реакция

К такому выводу пришло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.

Сша вакцина Johnson & Johnson J&J

Производитель вакцины от COVID-19 Johnson&Johnson сообщил о побочных эффектах препарата и мира

В компании сообщили, что после вакцинации от COVID-19 препаратом Janssen были зарегистрированы редкие случаи неврологических расстройств.

Сша Пандемия вакцина

В США заявили о риске редкого заболевания после вакцины Johnson & Johnson

После прививки от коронавируса производства Johnson & Johnson существует вероятность развития редкого аутоиммунного заболевания. Об этом сообщает Washington Post со ссылкой на Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Украина Сша Washington коронавирус Johnson & Johnson заявили

США предупреждают о рисках редкого неврологического расстройства после прививки Johnson & Johnson

КИЕВ. 13 июля. УНН. Американская администрация по вопросам пищевых продуктов и медикаментов добавила предупреждения к информационному бюллетеню по вакцины Johnson & Johnson против COVID-19, заявив, что данные свидетельствуют об увеличении риска редкого неврологического расстройства в течение шести недель после прививки. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Украина Сша Киев county Johnson covid-19 вакцина Продукты

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0