«Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), одобряющим препараты для последующего централизованного использования странами-членами Евросоюза.
В Минздраве Германии заявили, что на данный момент «не могут» представить себе механизм, на основании которого может быть проведена процедура признания российской вакцины против коронавируса «Спутник V» при условии, что повторная прививка будет проводиться вакциной, признанной в