Компании Pfizer и BioNTech в понедельник, 16 августа, представили Федеральному управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) результаты клинического исследования, в ходе которого изучалась безопасность и эффективность прививки третьей дозой вакцины.
Руководство компаний рассчитывает, что после ознакомления с представленными материалами FDA выдаст экстренное разрешение на дополнительную (бустерную) вакцинацию. «Прививка — важное средство предотвращения заражения