Об этом говорится в пресс-релизе компании, передает Укринформ. Компания подала такие же заявки в регуляторные органы Словакии и Венгрии.
Cyxone получила одобрение органов на начало второй фазы исследования в Польше. В ходе исследования будет оцениваться эффективность и безопасность лечения для предотвращения прогресса COVID-19 и ускорения выздоровления.
В процессе примут участие 300 пациентов клинических центров в Польше и еще трех странах Европы. Эффективность препарата оценивается у пациентов