Рак крови и сердечно-сосудистые заболевания: как обеспечить эффективное и безопасное лечение

Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) считается распространенным онкологическим заболеванием в западном мире. Это болезнь белых кровяных клеток, которые называются лимфоцитами и защищают организм от инфекций. ХЛЛ в основном поражает пожилых людей с частотой от 4 до 5 человек из 100.000 в год. В Израиле ежегодно диагностируется около 550 новых случаев, большинство из которых — это люди старше 60 лет. У детей это заболевание не встречается.

ХЛЛ характеризуется неконтролируемым скоплением аномальных лимфоцитов В-типа в костном мозге, лимфатических узлах и селезенке. В большинстве случаев болезнь обнаруживается случайно в рамках рутинного анализа крови. Анализ показывает повышенные значения лимфоцитов, даже если у пациента отсутствуют какие-либо симптомы и жалобы.

Д-р Анна Гуревич, старший врач гематологического отделения медицинского центра «Сорока», объясняет, что иногда при обычном медицинском осмотре можно увидеть другие признаки болезни, такие как увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки и печени, снижение уровня гемоглобина (анемия) и тромбоцитов (тромбоцитопения).

«Для диагностики не требуется биопсия костного мозга. Диагноз можно поставить с помощью простого анализа крови, который называется „иммунофенотипирование В-клеток“ (immunophenotyping), выявляющего специфические белки на поверхности лимфоцитов», — говорит она и отвечает на несколько важных вопросов.

— Получается, что заболевание часто выявляется на ранней стадии? — Однозначно. Важно отметить, что иногда мы диагностируем состояние, называемое «моноклональный лимфоцитоз». Это не онкологическое состояние, и оно требует только периодического наблюдения. У значительной части людей, у которых был диагностирован моноклональный лимфоцитоз, ХЛЛ