Фармацевтическая компания Pfizer Inc сообщила во вторник, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование своего экспериментального противовирусного препарата для лечения COVID-19, который на 89% снижает вероятность госпитализации и смертности среди лиц, принадлежащих к группе риска.