На вероятность тяжелого течения COVID-19 влияет генетическое различие

Исследовательская группа из Имперского колледжа Лондона установила, что люди с общими генетическими изменениями в одном белке с меньшей вероятностью будут госпитализированы с тяжелым течением ковида, передает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress. Сообщается, что трансмембранная сериновая протеаза (TMPRSS2) – это белок, который присутствует в клетках легких, желудке, толстой кишке и многих других тканях человека.

Такой белок играет важную роль в заражении коронавирусной инфекцией, потому что он нужен для активации шиповидного белка вируса, облегчая проникновение в клетку. Ученые добавили, что в человеческой популяции существует несколько вариантов этого белка, встречающихся в природе, и выдвинули гипотезу о том, что распространенный вариант белка – rs12329760 – может оказывать влияние тяжесть заболевания COVID-19.

Этот изменяющий лишь одну из сотен аминокислот в белке TMPRSS2 вариант встречается примерно у четверти населения. Согласно результатам исследования экспертов, люди с вариантом белка rs12329760 существенно реже попадали в больницу или умирали от ковида независимо от наличия других факторов риска, таких как пол и пожилой возраст.

Этот вывод был подтвержден на других крупных наборах данных коронавирусной инфекции. «Наше исследование показывает, что значительная часть населения менее склонна к развитию тяжелой формы COVID-19 из-за изменения одной аминокислоты в их белке TMPRSS2.

Эти результаты могут помочь объяснить, почему у некоторых людей, инфицированных вирусом SARS-CoV-2, не развились тяжелые симптомы», – уточнила доктор Алессия Дэвид. Также авторы провели эксперименты на клетках человека, подтвердившие, что вариант rs12329760 снижает способность TMPRSS2 активировать вирусный шиповидный белок, то есть важный