Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что в стране зарегистрируют новый препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Об этом он сообщил на заседании Совета законодателей при российском парламенте. По его словам, Обеспечение лекарствами в настоящее время реализуется с помощью фонда "Круг добра".
Сегодня идет процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, что также будет доступен для наших