странами-участниками весьма значителен.Создание такого общего рынка подразумевает установление в Союзе единых требований для лекарственных препаратов, правил их регистрации и экспертизы.
Лекарства, зарегистрированные по союзным правилам, получают право свободного обращения на территории всего Союза.Введены единые реестры фармацевтического рынка ЕАЭС, среди которых, в частности, — перечень уполномоченных лиц производителей лекарств.Назначение уполномоченного лица в фармкомпании не только повышает.