сообщается на сайте ФМБА. «Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России.
По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — говорится в сообщении.
В ходе первой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА.