CoronaVac и бустер от Pfizer оказались неэффективными против Омикрона

Странам рекомендуют оставлять больше времени между бустерными программами и привязывать их к началу холодного сезона в каждом полушарии. Частые бустерные прививки от Covid-19 могут негативно повлиять на иммунный ответ и утомить людей. Об этом заявили в Европейском медицинском агентстве (EMA), сообщает Bloomberg.

Об этом свидетельствуют данные медицинской информсистемы Helsi.me, передает "ДС".

Речь не идет о первом бустере (третьей дозе в случае всех доступных вакцин или второй дозе, если первая сделала вакциной J&J, — ред.), который медрегулятор ЕС как раз рекомендует.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеКак сказал на брифинге EMA Марко Кавалери, руководитель ведомства по биологическим угрозам для здоровья и вакцинальных стратегий, "если давать бустер, скажем, примерно каждые четыре месяца, в конечном итоге у нас могут возникнуть проблемы с иммунным ответом"."Иммунный ответ может оказаться не таким хорошим, как нам хотелось бы. Поэтому мы должны быть осторожны, чтобы не перегружать иммунную систему повторной иммунизацией", – сказал топ-сотрудник EMA.По его словам, в случае такой "перегруженности" иммунной системы может появиться "риск ослабления популяции продолжающимися бустерами".Читайте также: В Испании власти захотели "приравнять" омикрон к гриппу.

LIGA.net, смогут ли украинцы, прошедшие курс прививок CoronaVac от COVID-19 и получивший затем бустер вакциной от Pfizer или Moderna, беспрепятственно путешествовать в странах Евросоюза. Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) не одобрило для экстренного использования в ЕС китайскую вакцину, хотя это сделала Всемирная организация здравоохранения.Исходя из рекомендаций EMA, некоторые страны ЕС не признали CoronaVac и, соответственно, не признают и сертификаты о вакцинации этим биопрепаратом. Из-за этого привитые CoronaVac украинцы ограничены в поездках на территории союза. Полностью привитыми EMA считает тех, кто получил две дозы мРНК-вакцин или других – но не CoronaVac.Вопрос звучал так: "Смогут ли люди, прошедшие в Украине полный курс иммунизации вакциной CoronaVac (две дозы), а затем получили одну дозу мРНК-бустера от Moderna или Pfizer-BioNTech, въезжать в страны ЕС, где EMA одобрила только четыре вакцины (на 11 января их уже пять, — ред.) — и CoronaVac в этот список не входит?"Читайте также: Бустеры рекомендуют делать только вакцинами Moderna и PfizerМинздрав "в пределах компетенции" ответил на еще один вопрос в журналистском запросе на другую тему, оставив без реакции тот, о котором выше.LIGA.net направила аналогичный запрос представительству ЕС в Украине.

Виктор Ляшко.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеТеперь при первом курсе вакцинации, который состоит из двух доз, разрешено cмешивать вакцины так:– Первая доза CoronaVac + вторая доза Pfizer / BioNTech или Moderna;– Первая доза Pfizer / BioNTech или Moderna + вторая доза AstraZeneca / Oxford.Ляшко отметил, что для женщин, которые получили первую дозу CoronaVac, а потом забеременели, будут отдавать предпочтение вакцинам Pfizer / BioNTech или Moderna для второй дозы.Еще в 2021

Двухдозовая вакцина Sinovac и бустер от Pfizer оказались менее эффективными против нового штамма коронавируса "Омикрон", чем это ожидалось. Их эффект аналогичен курсу мРНК-вакцины.

препринте ученые, изучавшие гуморальные реакции (антитела) привитых против этого коронавирусного штамма.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеАвторы провели лабораторные тесты на образцах крови 101 участника из Доминиканской Республики (средний возраст 40 лет) и выяснили, что в среднем через 113 дней после второго укола CoronaVac нейтрализация омикрона не наблюдается.Между тем, третья доза "пфайзером" у таких более чем через четыре недели после второй дозы CoronaVac привела в

На території України планують виготовляти вакцину CoronaVac, першу лінію планується запустити з лютого 2022 року. Про це заявив заступник міністра охорони здоров’я, Ігор Кузін.

КИЕВ. 25 декабря. УНН. Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии решило не рекомендовать местным медучреждениям использование “коктейля антител”, разработанного швейцарской корпорацией Roche совместно с американской компанией Regeneron, для лечения зараженных омикрон-штаммом коронавируса. Об этом в субботу сообщил телеканал NHK, передает УНН.