Более 1300 анализов проведено за год в отделе молекулярно-генетических исследований Владимирского онкодиспансера

Отдел молекулярно-генетических исследований при клинико-диагностической лаборатории Областного клинического онкологического диспансера начал функционировать с февраля 2020 года благодаря реализации региональной программы «Борьба с онкологическими заболеваниями» нацпроекта «Здравоохранение». В рамках данного проекта областная онкологическая служба получила современное роботизированное лабораторное оборудование.

Ранее подобная диагностика выполнялась за пределами Владимирской области.Молекулярно-генетические методы исследования позволяют выявить мутации в генах и определить чувствительность опухоли к тем или иным таргетным препаратам, что повышает эффективность противоопухолевой терапии. Кроме того, с помощью этих исследований можно определить генетическую предрасположенность к тем или иным онкологическим заболеваниям.Как сообщила заведующая клинико-диагностической лабораторией, врач клинической лабораторной диагностики Светлана Селуянова, в 2021 году в отделе молекулярно-генетических исследований было проведено 1357 анализов на исследования 7онкогенов – KRAS, NRAS, MSI, BRAF, EGFR, BRCA1, BRCA2.Так, тестирование опухоли на наличие мутаций в генах KRAS, NRAS, MSI  выполняется пациентам с опухолями кишечника, анализ гена BRAF – при меланоме, раке кишечника, а в некоторых случаях при раке легкого и раке щитовидной железы.

Выявление мутаций EGFR определяет риск развития немелкоклеточного рака легкого (аденокарциномы), BRCA1, BRCA2 – риск развития злокачественного новообразования молочной железы и яичников. В этом случае пациенты должны более внимательно относиться к своему здоровью, регулярно проходить диспансеризацию и профосмотры.– Наличие или отсутствие мутации онкогенов позволяет не только выявить риск развития той или