заявлении компании.“Положительные результаты, которые показали высокий уровень первичного анализа испытания фазы III AZD1222 в США, подтвердили эффективность вакцины, соответствующей предварительно определенном промежуточном анализа, объявленном в понедельник, 22 марта 2021 года”, – сообщили в компании.Это произошло после того, как независимая группа экспертов выразила обеспокоенность тем, что AstraZeneca не включила обновленные данные и публикует устаревшую информацию.Теперь компания заявляет,.