Индийские власти начали масштабное национальное расследование, чтобы установить, стали ли нарушения правил безопасности в цепочке поставок фармацевтического сырья непосредственной причиной загрязнения сиропа от кашля, после употребления которого по меньшей мере 24 ребенка скончались за последние месяцы.Три представителя органов здравоохранения и контроля за лекарственными средствами из штата Тамилнад, знакомые с деталями следствия, сообщили агентству Reuters, что, по их мнению, растворитель, использованный для изготовления партии сиропа от кашля Coldrif, мог быть загрязнен токсичным химическим веществом примерно в то время, когда он был поставлен фармацевтическому производителю Sresan Pharmaceutical Manufacturer.Следствие сосредоточено на выяснении того, как именно в препарат попал промышленный токсин - диэтиленгликоль (ДЭГ).
Власти заявили, что сироп Coldrif был сильно загрязнен этим веществом, которое вызывает острое повреждение почек и летальный исход у детей.
Представители индийского здравоохранения отмечают, что ДЭГ иногда используют в лекарствах вместо более дорогого и безопасного пропиленгликоля (ПГ), либо по ошибке, либо в результате намеренного мошенничества.Примерно восстановлена цепочка поставок, где, предположительно, произошла критическая ошибка: 25 марта компания Sresan приобрела 50 кг растворителя пропиленгликоля (ПГ), сырье было получено от местного дистрибьютора химикатов Sunrise Biotech.
Sunrise Biotech, в свою очередь, купил растворитель у Jinkushal Aroma - небольшой компании, которая специализируется на производстве ароматических смесей для жидких моющих средств и других химикатов.Смертельные случаи, первые из которых были зафиксированы в сентябре, вновь подняли серьезные вопросы о стандартах
Читать на news.israelinfo.co.il