Препарат разработали в Научно-исследовательском институте проблем биологической безопасности. Их вакцина относится к типу «убитых» (инактивированных).
Результаты её доклинических испытаний уже направлены в Национальный центр экспертизы лекарственных средств, специалисты которого рассчитывают закончить проверку к середине августа.
В сентябре ожидается начало первой фазы клинических испытаний. Они будут проходить на базе клиники в Алма-Ате на 44 добровольцах от 18 до 50 лет.