J&J в новостях медицины

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовало ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) от коронавируса людям старше 18 лет из-за риска развития тромбоза с тромбоцитопенией (заболевание, при котором в крови снижается уровень тромбоцитов или нарушается их выработка).

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) 19 апреля отказалась включать в свои прогнозы доходы по продажам вакцины против COVID-19, поскольку рыночный спрос на все вакцины против COVID-19 в настоящее время сталкивается с проблемами из-за глобального избытка предложения и неопределенности в отношении вакцин на развивающихся рынках, сообщает Reuters.

Скорректированная прибыль составила $2,67 на акцию против $2,59. Выручка за отчетный период повысилась до $23,43 млрд с $22,32 млрд.

При этом отмечается, что партия вакцин будет направлена гражданам, проживающим в Луганской и Донецкой областях

Американская Johnson & Johnson (J&J), крупнейший мировой производитель товаров для здоровья, временно остановила производство однокомпонентной вакцины от коронавируса на заводе в нидерландском Лейдене. Об этом сообщила газета The New York Times со ссылкой на осведомленные источники.На данный момент завод в Нидерландах производит вакцину от другого вируса, которая, вероятно, более прибыльна, написала NYT.Остановка производства, которая длится с конца 2021 года, может привести к уменьшению поставок вакцин J&J от Covid-19 на сотни миллионов доз, отметил один из источников.

Москва. 9 февраля. INTERFAX.RU - Американская Johnson & Johnson (J&J), крупнейший мировой производитель товаров для здоровья, временно остановила производство однокомпонентной вакцины от коронавируса на заводе в нидерландском Лейдене. Об этом сообщила газета The New York Times со ссылкой на осведомленные источники.

Москва. 25 января. INTERFAX.RU - Американская Johnson & Johnson (J&J), крупнейший мировой производитель товаров для здоровья, увеличила чистую прибыль в четвертом квартале 2021 почти в три раза, выручку - на 10,4%. Но последний показатель не оправдал прогнозов рынка.

Речь не идет о первом бустере (третьей дозе в случае всех доступных вакцин или второй дозе, если первая сделала вакциной J&J, — ред.), который медрегулятор ЕС как раз рекомендует.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеКак сказал на брифинге EMA Марко Кавалери, руководитель ведомства по биологическим угрозам для здоровья и вакцинальных стратегий, "если давать бустер, скажем, примерно каждые четыре месяца, в конечном итоге у нас могут возникнуть проблемы с иммунным ответом"."Иммунный ответ может оказаться не таким хорошим, как нам хотелось бы. Поэтому мы должны быть осторожны, чтобы не перегружать иммунную систему повторной иммунизацией", – сказал топ-сотрудник EMA.По его словам, в случае такой "перегруженности" иммунной системы может появиться "риск ослабления популяции продолжающимися бустерами".Читайте также: В Испании власти захотели "приравнять" омикрон к гриппу.

На этой неделе бустерные вакцины от Covid-19 в Латвии получили почти 43 000 человек, таким образом, темпы ревакцинации постепенно возвращаются на предпраздничный уровень, свидетельствуют расчеты агентства LETA на основе данных Национальной службы здравоохранения.Курс вакцинации, получив обе прививки от Covid-19 или вакцину Johnson & Johnson (J&J), завершили 1,27 млн жителей, из них 23,87% уже получили также бустерную вакцину.Согласно данным Центрального статистического управления, численность населения Латвии в начале июля 2021 года составляла 1 882 200 человек, таким образом, в целом по крайней мере одну дозу вакцины или вакцину J&J от "Covid-19" получили 70,13% населения, а завершили процесс вакцинации 67,46%, свидетельствуют расчеты агентства LETA.Охват бустерной вакцинацией населения составляет 16,09%, - дополнительную дозу вакцины получили 303 043 человека.

Ученые провели исследование относительно эффективности вакцины J&J против нового штамма коронавирусной инфекции «Омикрон». Оказалось, что бустерная доза однокомпонентной вакцины Johnson & Johnson показала 84-процентную эффективность в предотвращении госпитализации среди южноафриканских медицинских работников, которые заразились во время распространения варианта «Омикрон», заявили исследователи. В исследовании, которое пока не прошло рецензирование, приняли участие 69 092 медработников,

Бустерная доза однокомпонентной вакцины Johnson & Johnson показала 84-процентную эффективность в предотвращении госпитализации среди южноафриканских медицинских работников, которые заразились во время распространения варианта «омикрон», заявили исследователи.

Люди, привитые вакциной J&J и заболевшие коронавирусом, болеют тяжелее по сравнению с другими пациентами, привитыми двумя дозами Pfizer или Moderna. Об этом заявил Директор глобального здравоохранения в области неотложной медицины в Колумбийском университете Крейг Спенсер.

Эксперты при медицинском регуляторе США CDC рекомендовали по возможности не использовать вакцину от коронавируса Johnson & Johnson по причине осложнений с тромбами.Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на результаты голосования.Отмечается, что эксперты проголосовали за рекомендацию, по которой необходимо использовать вакцины Moderna и Pfizer.Ранее сообщалось, что эксперты американских центров по контролю и профилактике заболеваний проведут встречу для оценки возможности ограничить

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило бустерную дозу от Johnson & Johnson (JNJ) спустя два месяца после первой вакцины для людей в возрасте от 18 лет.

По меньшей мере с апреля 2021 года было девять смертельных случаев после вакцинации этим препаратом.Американские эксперты намерены обсудить применение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson, вызывающей образование тромбов, и дать рекомендации федеральным Центрам по контролю и профилактике заболеваний США об ограничении применения этого препарата.

Эксперты американских Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) проведут встречу для оценки возможности ограничить использование вакцины от коронавируса Johnson & Johnson по причине риска образования тромбов.Об этом сообщает газета The Washington Post со ссылкой на источники.«В четверг Консультативному комитету по практике иммунизации будут представлены новые данные, которые, похоже, показывают, что частота образования тромбов у людей, получивших прививку Johnson & Johnson,

Первое исследование, напрямую сравнивающее бустеры COVID-19, показало, что большинство прививок улучшают иммунный ответ у полностью вакцинированных людей, но нет явного «победителя», поэтому трудно принять правильное решение.«Что касается «лучшего» бустера, то окончательного победителя нет, но есть проигравшие», - заявили инвесторам аналитики SVB Leerink.Исследования, которое было опубликовано в четверг в журнале The Lancet, иследовали результаты вакцины  2900  вакцинированных людей в

Первое исследование, напрямую сравнивающее бустеры COVID-19, показало, что большинство прививок улучшают иммунный ответ у полностью вакцинированных людей, но нет явного «победителя», поэтому трудно принять правильное решение.«Что касается «лучшего» бустера, то окончательного победителя нет, но есть проигравшие», - заявили инвесторам аналитики SVB Leerink.Исследования, которое было опубликовано в четверг в журнале The Lancet, иследовали результаты вакцины  2900  вакцинированных людей в

В конце прошлой недели фармацевтический гигант Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявил о намерении разделить бизнес на две части.

Американская Johnson & Johnson планирует разделиться на две компании, акции которых будут торговаться на биржах.

Крупнейший в мире производитель товаров для здоровья Johnson & Johnson планирует в течение 1,5−2 лет разделиться на две публичные компании. Об этом The Wall Street Journal.

Москва. 12 ноября. INTERFAX.RU - Американская Johnson & Johnson планирует разделиться на две компании, акции которых будут торговаться на биржах.

Решение FDA о ревакцинации распространяется на людей 65 лет и старше, пациентов-хроников, подверженных риску тяжелого течения COVID-19, а также граждан, в силу профессии и рода деятельности подверженных высокому риску заражения коронавирусом.

Крупнейшая в мире компания сектора здравоохранения Johnson & Johnson представила отчетность за третий квартал 2021 года.

В пятницу консультативный совет федерального Управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрил применение вакцины компании Johnson & Johnson для ревакцинации против коронавируса.

Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств подтвердил, что прием препаратов Johnson & Johnson и AstraZeneca имеет побочные эффекты.

Речь идет о венозной тромбоэмболии и иммунной тромбоцитопении

Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) подтвердил вероятность двух новых редких побочных эффектов, связанных с использованием вакцин Johnson & Johnson (J&J) и AstraZeneca, сообщает Государственное агентство лекарств (ГАЛ).Редкими побочными эффектами вакцины J&J являются венозная тромбоэмболия и иммунная тромбоцитопения, а для AstraZeneca подтвержден один из них — иммунная тромбоцитопения.

Вакцина "Спутник V" оказалась эффективной против штамма "дельта". К такому выводу пришла независимая группа ученых, которая изучала воздействие вакцины на пациентов в Петербурге летом 2021 года. Результаты исследований опубликованы на международном сервисе препринтов medRxiv.

Африканские активисты заявили, что производитель Johnson & Johnson отбирает у жителей континента возможность вакцинироваться, экспортируя препараты от коронавируса из ЮАР. Медикаменты везут в Европу, где уже привито большинство граждан, сообщает Associated Press.

Индия одобрила для использования вакцину против коронавирусной инфекции COVID-19 от американской компании Johnson & Johnson.Об этом сообщил глава индийского Министерства здравоохранения и благосостояния семьи Мансукх Мандавия на своей странице в Twitter.«Индия расширяет свою корзину вакцин! Однокомпонентная вакцина от COVID-19 Johnson & Johnson получила одобрение на экстренное использование в Индии», — написал министр.Ранее глава Всеиндийского института медицинских наук Рандип Гулериа в эфире

Кандидат биологических наук, вирусолог Маргарита Романенко на своём YouTube-канале рассказала, что препарат «Спутник V» в отличие от западных вакцин не провоцирует формирование тромбов.По словам специалиста, ни  официальные, ни альтернативные источники не сообщали о тромбозах после вакцинации «Спутником V».Как заметила Романенко, данный препарат активно применяется не только на территории России, но и в других странах, где побочные эффекты после прививок регистрируются с особой тщательностью.

Компания Johnson & Johnson (J&J) задумалась над созданием и последующим банкротством дочерней организации, которой передадут обязательства по судебному разбирательству по делу об одном из продуктов — детской присыпке, возможно, вызывающей рак, пишет Reuters.

16 июля 2021 г.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на этой неделе предупредило о еще одном возможном побочном эффекте вакцины от Johnson & Johnson. По данным управления монодозной вакцины, именно она могла стать причиной вспышки так называемого синдрома Гийена-Барре.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавит в инструкцию к вакцине от коронавируса компании Johnson & Johnson новое предупреждение. Оно связано с редким аутоиммунным заболеванием.

К такому выводу пришло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.

Johnson & Johnson (JNJ) заявила в понедельник, что обсуждает с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США редкие случаи неврологического расстройства, синдрома Гийена-Барре, которые были зарегистрированы после вакцинации вакциной компании от COVID-19.

У вакцины от COVID-19 от американской компании Johnson & Johnson нашли опасный побочный эффект. Согласно сообщению Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов, при ее применении может повыситься риск развития синдрома Гийена-Барре.

Это уже не первая проблема связанная с вакциной.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило о риске развития редкого аутоимунного заболевания после вакцины от коронавируса Johnson&Johnson.«В течение 42 дней после использования вакцины Janssen повышается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре», — цитирует РИА Новости отчёт ведомства.При этом редком заболевании иммунная система атакует нервные клетки.Ранее США поставили в Афганистан почти 1,5 млн доз вакцины от коронавируса

Риск развития синдрома Гийена-Барре повышается в течение 42 дней после введения препарата Janssen. Это редкое заболевание характеризуется поражением нервных клеток иммунной системы, добавили в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США заявили, что вакцина американской компании Johnson & Johnson может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Речь идет о синдроме Гийена-Барре.

Применение вакцины от нового коронавируса американской компании Johnson & Johnson может повысить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Об этом говорится в обновленных рекомендациях Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.

Как ожидается, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавит в инструкцию к вакцине от коронавируса компании Johnson & Johnson новое предупреждение, связанное с редким аутоиммунным заболеванием, сообщила в понедельник газета Washington Post со ссылкой на четыре знакомых с ситуацией источника.

Американская компания Johnson&Johnson объявила об эффективности своей однокомпонентной вакцины против активно распространяющегося в мире индийского варианта COVID-19 «дельта». Об этом сообщается на сайте компании.

Американская компания Johnson&Johnson заявила, что ее однокомпонентная вакцина от нового коронавируса продемонстрировала надежную защиту от штамма «дельта», передает РИА Новости.«Анализ образцов крови показывает, что вакцина Johnson&Johnson вызывает нейтрализующее «дельту» возникновение антител даже на более высоком уровне, чем против варианта «бета» в ЮАР, где была продемонстрирована высокая эффективность препарата против тяжелого течения болезни», — говорится в заявлении.Отмечается, что

Управление здравоохранения Дании подтвердило в пятницу решение отказаться от вакцинации препаратом компании Johnson & Johnson (J&J). Об этом сообщил телеканал TV 2.